藥品安全質(zhì)量與實(shí)驗(yàn)室管理控制顯得尤為重要，所以為了營造一個(gè)安全有效、秩序良好的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，達(dá)到“科學(xué)、規(guī)范、安全、高效、嚴(yán)謹(jǐn)”的目的，應(yīng)該特別重視藥廠的經(jīng)營與管理。

眾所周知，藥廠生產(chǎn)管理的最重要環(huán)節(jié)便是藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理，作為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的重要技術(shù)基準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP)是最先由美國于上世紀(jì)六十年代提出的，其是一種全過程、動態(tài)的質(zhì)量管理系統(tǒng)，將過去習(xí)慣的將藥品最終的檢驗(yàn)結(jié)果作為控制藥品質(zhì)量的方式逐漸轉(zhuǎn)變，開始成為保證藥品質(zhì)量安全的最重要、最可靠的技術(shù)規(guī)范。

在GMP被引進(jìn)我國之前，我國有一大批規(guī)模較小、技術(shù)落后且專業(yè)從業(yè)人員缺乏的制藥廠，其多數(shù)產(chǎn)品僅僅依靠仿造，這在當(dāng)時(shí)技術(shù)與設(shè)備相當(dāng)落后的社會，是不能滿足人民群眾日益增長的對藥品生產(chǎn)的需要。除此之外，藥廠的相關(guān)工作人員責(zé)任意識較為淡薄，部分專業(yè)技術(shù)人員或操作人員的專業(yè)技能不夠扎實(shí)，還不能完全掌握無菌技術(shù)及其它先關(guān)技術(shù)，所以很容易引起眾多藥品安全事故。由此可見，在我國實(shí)施GMP是十分必要的。

總而言之，作為制藥企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場管理者來說，管理工作不僅僅是針對人員來說的，還要做到對不能溝通的機(jī)械設(shè)備進(jìn)行管理，對于負(fù)責(zé)主要設(shè)備的操作人員來說，應(yīng)通過設(shè)備一些列的復(fù)雜故障問題總結(jié)出行之有效的管理方法。針對制藥企業(yè)現(xiàn)場生產(chǎn)管理的工人來說，要真正的堅(jiān)持以人為本的管理方針，充分的發(fā)揮人性化的管理理念，對現(xiàn)場工作的人員進(jìn)行人文化的關(guān)懷，使之能夠有以單位為家、以廠為家的感覺。通過多種綜合化的管理方案和管理理念，再加上相關(guān)制藥企業(yè)現(xiàn)場生產(chǎn)管理的規(guī)范和制度，相信我國的制藥企業(yè)現(xiàn)場生產(chǎn)管理工作一定會有條不紊，高效快速的發(fā)展前景。

（聲明：文章來源于網(wǎng)絡(luò)，不代表本站觀點(diǎn)及立場，版權(quán)歸原作者所有，若有侵權(quán)或異議請聯(lián)系更正或刪除）